El Grupo Zeltia cerró el ejercicio correspondiente al 2008 con unas pérdida de 40,6 millones de euros, después de destinar a Investigación más Desarrollo (I+D) unos 57 millones de euros, según ha informado hoy su presidente, José María Fernández de Sousa.

El grupo biotecnológico continúa soportando una deuda actual a corto plazo de unos 23 millones de euros y a largo plazo de unos 86 millones de euros.
Según Fernández de Sousa, si Estados Unidos y Europa aprueban la comercialización de "Yondelis" para el cáncer de ovario, a finales de 2010 "deberíamos estar rozando el punto muerto", en cuanto a deuda dijo.

Zeltia aumentó un 23 por ciento sus ventas durante el pasado ejercicio, al pasar de los 85,6 millones de euros de 2007 a los 105,26 millones de euros de 2008, indicaron las mismas fuentes.

En conferencia de prensa, Fernández de Sousa vinculó ese aumento a las ventas al fármaco del sarcoma "Yondelis", aunque recordó que todavía no se vende en países como Francia, Italia, Portugal o Suiza y que una vez que se comercialice en estos lugares "esperamos doblar la cifra" de ventas, indicó.

Fernández de Sousa, que presidió en Vigo la Junta de Accionistas de Zeltia, señaló que a finales de 2008 fueron presentados los estudios de registro ante la EMEA (Europa) y la FDA (Estados Unidos) para "Yondelis" en la indicación de cáncer de ovario.

Según Fernández de Sousa, el mercado potencial de "Yondelis" en cáncer de ovario es "muy superior" al "Yondelis" de sarcoma, por lo que, en el caso de obtener la aprobación de esos dos organismos reguladores, las potenciales ventas permitirían al Grupo Zeltia alcanzar resultados positivos.

El presidente del grupo biotecnológico gallego confirmó que esperan que el "Yondelis" de cáncer de ovario pueda ser aprobado, tanto por la agencia americana (FDA) como por la agencia europea EMEA) el próximo mes de septiembre, lo que sería un "hito importante" para la empresa, perteneciente al grupo PharmaMar.

Fernández de Souso se mostró esperanzado en recibir la aprobación del "Yondelis" de cáncer de ovario tanto en Europa como en Estados Unidos y, afirmó, que en el supuesto caso de que no fuera así, "volveremos a la carga".

En cuanto a las previsiones de ventas, Fernández de Sousa cifró entre 260 y 300 millones de euros y ya en el ámbito mundial podría ascender a los mil millones de euros. Además apuntó que durante 2008 "Yondelis" fue aprobado en Suiza para la indicación de sarcoma y llevó a cabo el lanzamiento comercial en Italia y Bélgica.

PharmaMar recuperó el mercado japonés de "Yondelis", explicó Fernández de Sousa, al tiempo que señaló que esta empresa licenció, en marzo de 2009, análogos de "Kahalido F" a una empresa austríaca para indicaciones fuera de cáncer y sistema nervioso central con foco en inmunosupresión.

Asimismo, en junio de 2009 se llegó a un acuerdo con dos compañías para el desarrollo de "Kahalalido F" y dos de sus análogos a Estados Unidos para indicaciones fuera de cáncer, apuntando al desarrollo de tratamientos para psoriasis.

Fernández de Sousa también se refirió al ensayo clínico, en fase dos, con pacientes enfermos de Alzheimer que está llevando a cabo Neuropharma. Pese a que todavía no hay cura para esta enfermedad, el presidente del Grupo Zeltia avanzó que en los ensayos hechos con ratones se ha conseguido que recuperen la memoria.

Con respecto a la prueba de diagnóstico rápido para detectar la nueva gripe A, que está desarrollando Genomica, una filial del Grupo Zeltia, Fernández de Sousa confirmó que espera que esté disponible en otoño, coincidiendo con la campaña de gripe 2009-2010.

En cuanto a los proyectos más inmediatos, Fernández de Sousa explicó que están pendientes de pedir permiso a las agencias estadounidense y europea de una fase tres del "Yondelis" de sarcoma, para que sea un medicamento de primera línea. También se está estudiando una fase de "Aplidin" para cáncer linfático. Zeltia es la sexta biotecnológica europea, con mil millones de euros de capitalización bursátil.

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